Prowadzenie apteki oznacza funkcjonowanie w rzeczywistości ciągłego nadzoru regulacyjnego. W odróżnieniu od wielu innych sektorów gospodarki zakres zainteresowania organów kontrolnych nie ogranicza się wyłącznie do legalności prowadzenia działalności gospodarczej, lecz obejmuje takie obszary jak bezpieczeństwo zdrowia publicznego, obrót produktami leczniczymi, żywnością, wyrobami medycznymi, ochronę konsumenta, refundację oraz bezpieczeństwo danych osobowych. Czego szukają inspektorzy Sanepidu i kto ponosi odpowiedzialność za produkt?
Prowadzenie apteki oznacza funkcjonowanie w rzeczywistości ciągłego nadzoru regulacyjnego. W odróżnieniu od wielu innych sektorów gospodarki zakres zainteresowania organów kontrolnych nie ogranicza się wyłącznie do legalności prowadzenia działalności gospodarczej, lecz obejmuje takie obszary jak bezpieczeństwo zdrowia publicznego, obrót produktami leczniczymi, żywnością, wyrobami medycznymi, ochronę konsumenta, refundację oraz bezpieczeństwo danych osobowych. W praktyce oznacza to, że jeden przedsiębiorca może pozostawać jednocześnie w obszarze zainteresowania kilku niezależnych organów i to w zasadzie cały czas.
Już od 2 sierpnia 2026 r. zacznie obowiązywać akt w sprawie sztucznej inteligencji (rozporządzenie (UE) 2024/1689 ustanawiające zharmonizowane przepisy dotyczące sztucznej inteligencji, potocznie zwany AI Act [1]). Są to pierwsze kroki w legislacji dotyczącej sztucznej inteligencji w odpowiedzi na wciąż rozwijającą się technologię, która wpływa nie tylko wpływa na korzyści ekonomiczne, ale również środowiskowe i społeczne. Mimo, że zasadnicza część przepisów AI Act zacznie obowiązywać od 2 sierpnia 2026 r., unijny prawodawca stopniowo wdrażał regulacje – część przepisów stosowało się już od 2 lutego 2025 r. i 2 sierpnia 2025 r., a wybrane obowiązki dotyczące systemów AI wysokiego ryzyka będą obowiązywać od 2 sierpnia 2027 r.
Przedsiębiorcy wprowadzający do obrotu żywność szczególnych kategorii, takich jak suplementy diety czy żywność specjalnego przeznaczenia medycznego, od lat napotykają kontrowersyjne praktyki organów inspekcji sanitarnych w kwestiach związanych z weryfikacją kwalifikacji żywności. Najnowsze wyroki Wojewódzkiego Sądu Administracyjnego w Łodzi rzucają jednak nowe światło na tę praktykę, stając w obronie podstawowych praw procesowych przedsiębiorców i niezależności decyzyjnej terenowych organów sanepidu.
Za nami inspirujące wydarzenie - XIX edycja International Scientific Conference on Probiotics, Prebiotics, Gut Microbiota and Health (IPC 2026) – jedno z najważniejszych międzynarodowych wydarzeń naukowych poświęconych probiotykom, prebiotykom, mikrobiocie jelitowej oraz innowacjom w obszarze zdrowia i żywienia. Tegoroczna konferencja odbyła się w dniach 22–24 czerwca 2026 r. w Krakowie, gromadząc naukowców, ekspertów branżowych, przedstawicieli przemysłu spożywczego, suplementacyjnego, farmaceutycznego oraz środowisk akademickich z całego świata. Mec. Joanna Uchańska reprezentowała kancelarię AJ LAW Uchańska Diskau.
W najnowszym numerze „Przemysłu Spożywczego” ukazał się artykuł mec. Edyty Oleszczuk-Romańskiej, radczyni prawnej w kancelarii AJ LAW Uchańska Diskau, pt. „Mikroplastik pod lupą: strategiczne wyzwania dla branży spożywczej”, poświęcony nowemu rozporządzeniu Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2025/40 w sprawie opakowań i odpadów opakowaniowych. Zmiany wejdą już w życie 12 sierpnia 2026 r.
Za nami kolejna edycja PCI Days 2026 - największych targów B2B dla sektora farmaceutycznego, kosmetycznego i suplementów diety w Europie Środkowo-Wschodniej. Kancelarię AJ LAW Uchańska Diskau reprezentowała dr Joanna Uchańska, która opowiedziała o AI Complience w branży suplementów diety i podzieliła się nie tylko swoim doświadczeniem zawodowym, ale również praktycznym spojrzeniem na aktualne wyzwania, które stoją przed rynkiem spożywczym i suplementów diety.
W najnowszym numerze „Świat Przemysłu Farmaceutycznego” ukazał się artykuł mec. Joanny Uchańskiej, partnerki w kancelarii AJ LAW Uchańska Diskau, pt. „Rap, recepty i paragrafy: Czy interpretacja literacka obroni się przed Głównym Inspektorem Farmaceutycznym i co to ma wspólnego z reklamą farmaceutyczną?”, poświęcony jednej z najbardziej dyskutowanych decyzji Głównego Inspektora Farmaceutycznego ostatnich miesięcy oraz jej potencjalnym konsekwencjom dla rynku farmaceutycznego i współczesnej komunikacji marketingowej.
Tydzień zaczął się intensywnie dla zespołu naszej kancelarii. W ramach prowadzonych spraw procesowych mec. Joanna Uchańska, partnerka w AJ LAW Uchańska Diskau oraz mec. Edyta Oleszczuk-Romańska, radczyni prawna w naszej kancelarii reprezentowały klientów podczas rozpraw przed sądami administracyjnymi, dotyczącymi zagadnień z obszaru prawa farmaceutycznego. Z radością informujemy, że wszystkie trzy rozprawy zostały przeprowadzone pomyślnie, z wygraną dla naszych klientów.
9 czerwca 2026 r. odbyła się konferencja Krajowej Rady Suplementów i Odżywek oraz Walne Zgromadzenie Członków KRSiO, w którym udział brała dr Joanna Uchańska, partnerka w kancelarii AJ LAW Uchańska Diskau i wiceprzewodnicząca KRSiO. Wydarzenie miało miejsce w Warszawie i zgromadziło ekspertów z branży farmaceutycznej oraz sektora suplementów diety.
